Informacja dla lekarzy

Sukcesy kliniczne Tinefcon został przeprowadzone pod rygorystycznymi standardami:

Badanie w warunkach podwójnie ślepej próby próbą, z grupą kontrolowaną placebo, potencjalne, wieloośrodkowe badanie u pacjentów od umiarkowanych do ciężkich przypadków (pacjenci z wynikiem PASI> 10)
Ocenę działań niepożądanych, badania fizykalnego, istotne zmiany kliniczne w parametrach laboratoryjnych, EKG analiz histopatologicznych i ekspresji genów profilowanych potwierdziło skuteczność dokonanych badań.
Tinefcon wykazał poprawę w ilości podmiotów ( PASI 75 odpowiedzi i PASI 90 odpowiedzi) wraz z poprawą w badaniu analizy histopatologicznej
Wykazano obiecujący profil bezpieczeństwa
Początkową skuteczność zaobserwowano w ciągu 3 miesięcy leczenia
Nowa Faza IV kolejnego badania rozpoczęła się we wrześniu 2010 roku na liczbie 200 pacjentów